Федеральное медико-биологическое агентство получило разрешение на вторую фазу клинических исследований препарата от коронавируса «Мир-19». Об этом заявила глава ФМА Вероника Скворцова. По ее словам, вторая фаза займет «минимум несколько месяцев». Агентство планирует зарегистрировать препарат «Мир-19» в конце года.
Ранее Скворцова рассказала, что новый препарат можно будет вводить с помощью ингаляций или интраназально (в нос). Первая фаза клинического исследования безопасность и хорошую переносимость лекарства.
«Он безопасен для человека, не влияет на человеческий геном и иммунитет, но при этом высокоэффективно «выключает» копирование (репликацию) вируса и предотвращает самые тяжелые формы развития коронавирусной инфекции, в том числе предотвращает пневмониты, острые респираторные дистресс-синдромы на фоне коронавирусной инфекции», — пояснила Скворцова после первой фазы испытаний.
Аббревиатура МИР расшифровывается как малая интерферирующая РНК. Лекарство предназначено для профилактики или лечения коронавируса.
Источник: rg.ru
#ЮгорскийВестник #новости #Югорск #газета
Ставьте лайк и подписывайтесь на канал «Югорский ИИЦ» в Яндекс Дзене, чтобы не пропускать наши новые публикации.
